Știm că timpul tău e prețios, așa că nu te vom deranja cu știri care nu sunt știri.
Abonează-te la notificările B1.ro și vei primi o selecție riguroasă a celor mai importante știri ale zilei.
Nu, multumesc Accept
Acasa Ştiri Eveniment Agenţia Americană a Medicamentului: Un mort şi o persoană în stare critică în urma vaccinării cu serul Johnson&Johnson

Agenţia Americană a Medicamentului: Un mort şi o persoană în stare critică în urma vaccinării cu serul Johnson&Johnson

Un articol de: Beatris Ionita - 13 Apr 2021, 18:31
Agenţia Americană a Medicamentului: Un mort şi o persoană în stare critică în urma vaccinării cu serul Johnson&Johnson Foto: hepta.ro/ Zuma Press / Pavlo Gonchar Eveniment

Vaccinul Johnson & Johnson face primele victime, în SUA. O persoană a murit din cauza unei tromboze, iar alta se afla într-o stare critică după inocularea cu serul împotriva COVID-19, administrat într-o singură doză, a anunţat marţi un reprezentant al Agenţiei americane a medicamentului (FDA), relatează AFP, potrivit news.ro. 

În total şase persoane, cu vârste cuprinse între 18 şi 48 de ani au prezentat, la şase până la 13 zile, simptome ale unei tromboze cerebrale şi o scădere a nivelului tromocitelor.

”Un caz s-a dovedit mortal, iar un pacient se află într-o stare critică”, a anunţat Peter Marks de la FDA.

Peste 6,8 milioane de doze de vaccin J&J au fost administrate pe teritoriul Statelor Unite.

FDA a anunţat marţi o suspendare a folosirii vaccinului împotriva COVID-19 Johnson & Johnson pe timpul unei anchete cu prvire la aceste şase cazuri de formare a unor cheaguri de sânge la persoane vaccinate cu vaccinul J&J în Statele Unite, în pofida faptului că a anunţat vineri că nu există o relaţie de cauzalitate între aceste tromboze şi vaccinarea cu acest vaccin.

Compania Johnson & Johnson a anunţat ulterior că a ”luat decizia de a îşi amâna distribuirea” vaccinului în Europa, după ce autorităţile sanitare americane au recomandat o suspendare temporară a utilizării acestuia în Statele Unite pe durata unei anchete cu privire la formarea unor cheaguri de sânge după vaccinare.

Johnson&Johnson ”studiază aceste cazuri împreună cu autorităţile europene de sănătate”, anunţă grupul într-un mesaj transmis AFP.

Citeşte mai multe despre:   FDA,   reactii adverse vaccin covid,   Johnson and Johnson