Știm că timpul tău e prețios, așa că nu te vom deranja cu știri care nu sunt știri.
Abonează-te la notificările B1.ro și vei primi o selecție riguroasă a celor mai importante știri ale zilei.
Nu, multumesc Accept
Acasa Ştiri Externe Motivul pentru care SUA au oprit vaccinarea anti-COVID-19 cu serul Johnson & Johnson. Ce efecte secundare au apărut după ce s-au administrat peste 6 milioane de doze

Motivul pentru care SUA au oprit vaccinarea anti-COVID-19 cu serul Johnson & Johnson. Ce efecte secundare au apărut după ce s-au administrat peste 6 milioane de doze

Un articol de: Ana Maria Dospinescu - 14 Apr 2021, 18:39
Motivul pentru care SUA au oprit vaccinarea anti-COVID-19 cu serul Johnson & Johnson. Ce efecte secundare au apărut după ce s-au administrat peste 6 milioane de doze Foto: Hepta - Zuma Press / Cezary Kowalski Externe

Administraţia Naţională a Alimentelor şi Medicamentului (FDA) din Statele Unite şi Centrul de Control al Bolilor (CDC) au anunțat stoparea imunizării anti-COVID-19 cu vaccinul dezvoltat de compania Johnson & Johnson, după ce șase persoane au dezvoltat o tulburare rară de coagulare a sângelui. În SUA au fost administrate până în prezent peste 6,8 milioane de doze din acest ser. În acest context, Comisarul european pentru sănătate, Stella Kyriakides, a transmis că Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) monitorizează evoluția situației. România a primit deja 60.000 de doze de vaccin Johnson & Johnson. Deocamdată, ele sunt stocate într-un depozit.

 

SUA au suspendat imunizarea cu vaccinul anti-COVID Johnson & Johnson

 

Administraţia Naţională a Alimentelor şi Medicamentului din Statele Unite a punctat că măsura e recomandată „din precauție extremă”, evenimentele adverse raportate fiind deocamdată extrem de rare, informează The New York Times.

Toate cele șase cazuri cu tulburare rară de coagulare a sângelui au apărut la femei cu vârste între 18 și 48 de ani. Simptomele au apărut la șase până la 13 zile după vaccinare.

Vaccinul cu doză unică Johnson & Johnson a fost autorizat de urgenţă în Statele Unite la sfârşitul lunii februarie, după vaccinurile Pfizer / BioNTech şi Moderna, care se administrează în două doze.

Săptămâna trecută, Agenția Europeană a Medicamentului anunța că a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane cărora le-a fost administrat vaccinul produs de Johnson & Johnson

După Anunțul FDA, Stella Kyriakides, Comisarul european pentru sănătate, a transmis pe Twitter: „Evoluțiile de astăzi privind vaccinul Johnson & Johnosn în SUA sunt monitorizate atent de către Agenția Europeană a Medicamentului și organismele sale de farmacovigilență, care discută cu Administrația Alimentelor și Medicamentelor din SUA și alte organisme de reglementare internaționale”

Kyriakides a ținut să puncteze apoi că siguranța vaccinurilor e mereu primordială.Au adoptat un băiat de 14 ani, dar, când l-au controlat, au aflat cu ce monstru trăiau în casă. Era, de fapt...

 

Ce se întâmplă cu dozele de vaccin Johnson & Johnson ajunse în România

 

Marți, Johnson & Johnson a anunțat că lansarea vaccinului în Europa e amânată. Chiar și așa, miercuri dimineață, în România au ajuns 60.000 de doze de vaccin Johnson & Johnson

Ele vor fi stocate până ce va fi luată o decizie cu privire la administrarea lor, deoarece lansarea serului în Europa a fost amânată. Autoritățile din România au anunțat că așteaptă precizări legate de vaccinul denumit Jenssen de la Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA).

„Aşteptăm, pe bună dreptate, o precizare de la Agenţia Europeană a Medicamentului şi, cu siguranţă, dacă va fi nevoie să nu demarăm încă utilizarea acestui tip de vaccin, putem să facem acest lucru, avem capacitatea de stocare, nu ne forţează nimeni să începem atâta timp cât nu avem suficiente date de siguranţă”, a afirmat Valeriu Gheorghiţă, coordonatorul campaniei naționale de vaccinare anti-COVID-19.