Știm că timpul tău e prețios, așa că nu te vom deranja cu știri care nu sunt știri.
Abonează-te la notificările B1.ro și vei primi o selecție riguroasă a celor mai importante știri ale zilei.
Nu, multumesc Accept
Acasa Ştiri Externe Studiu: Cheagurile de sânge, după vaccinarea cu AstraZeneca ar putea să apară din cauza cantitatii prea mari de vaccin. Specialiștii propun înjumătățirea dozei

Studiu: Cheagurile de sânge, după vaccinarea cu AstraZeneca ar putea să apară din cauza cantitatii prea mari de vaccin. Specialiștii propun înjumătățirea dozei

Un articol de: George Lupu - 13 Apr 2021, 16:46
Studiu: Cheagurile de sânge, după vaccinarea cu AstraZeneca ar putea să apară din cauza cantitatii prea mari de vaccin. Specialiștii propun înjumătățirea dozei FOTO: Hepta.ro Externe

Ceea ce a fost doar o suspiciune în urmă cu o lună a fost deja cercetat destul de bine patru săptămâni mai târziu: Vaxzevria, vaccinul de la Astra Zeneca, poate provoca în cazuri foarte rare o tulburare de coagulare a sângelui care duce la formarea de cheaguri de sânge periculoase. În Europa, cel puțin 222 de astfel de cazuri de trombocitopenie imunitară au fost confirmate după ce 34 de milioane de vaccinări au avut loc, peste 30 de cazuri fiind letale.

Pe 7 aprilie, această „posibilă relație de cauzalitate” a fost confirmată și de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA). Cu toate acestea, datorită probabilității reduse (aproximativ 1: 100.000), EMAa refuzat să recomande restricții la folosirea vaccinului, deoarece în aproape toate cazurile beneficiul său este mai mare decât riscurile, scrie derstandard.de.

Cu toate acestea, mai multe țări continuă să administreze Vaxzevria, altele încă îl ai suspendat (cum ar fi Danemarca, care are multe stocuri cu doze de la Biontech / Pfizer).

În Australia, pe de altă parte, probabilitatea de a fi infectat cu Sars-CoV-2 este atât de scăzută încât riscurile posibile de vaccinare sunt evaluate ca fiind mai mari acolo, motiv pentru care vaccinul nu este utilizat. În Marea Britanie, pe de altă parte, vedeți doar un calcul nefavorabil al beneficiilor în rândul celor sub 30 de ani, motiv pentru care Vaxzevria este folosit doar pentru persoane cu vârsta peste 31 de ani.

Vineri, primele lucrări științifice despre legătura dintre vaccinare și trombocitopenia imunitară au fost publicate în prestigiosul „New England Journal of Medicine” (NEJM). Primul studiu este despre aproximativ unsprezece cazuri de cheaguri de sânge în Germania și Austria, celălalt aproximativ cinci în Norvegia. Echipa din jurul lui Andreas Greinacher (Universitatea din Greifswald), care a descris mai întâi efectul secundar, presupune că este cauzată de anticorpi activi împotriva așa-numitului factor plachetar 4 (PF4), care la rândul său duce la o scădere a trombocitelor din sânge.

Cu toate acestea, declanșatorul foarte specific este încă neclar: pe de o parte, anticorpii PF4 ar putea fi activați la persoanele care au deja acești anticorpi, așa cum suspectează Greinacher și colegii săi. Pe de altă parte, suspectează ADN încărcat negativ, care ar putea fi eliberat de adenovirusurile deteriorate din vaccin. (Heparina care diluează sângele, care poate activa și anticorpii PF4 și poate duce la aceleași simptome - adică trombocitopenia - este, de asemenea, încărcată negativ.)

Prin urmare, problema ar putea apare și la vaccinarea cu alte vaccinuri vector care utilizează adenovirusuri (cum ar fi Johnson & Johnson sau Sputnik V). De fapt, cazuri similare au fost înregistrate în Statele Unite după vaccinarea cu Johnson & Johnson.

Greinacher vede, de asemenea, posibilitatea - și, în legătură cu Vaxzevria, sugerează verificarea unei soluții simple la problemă cu alți colegi: ați putea administra doar jumătate din doza de vaccin pentru a slăbi oarecum reacțiile imune, care ar putea activa și PF4 - Prevenirea anticorpilor. În opinia sa, Vaxzevria ar putea fi pur și simplu supradozată, așa cum a spus într-un articol de revizuire din revista „Science”.

Vești excelente! Se oferă câte 1 milion de dolari pentru 5 persoane care se vaccinează împotriva COVID-19

Citeşte mai multe despre:   AstraZeneca,   EMA